Centocor B.V., onderdeel van Johnson & Johnson, is een belangrijke speler in de biofarmaceutische industrie. We ontwikkelen, verwerven en commercialiseren therapieën voor een aantal kritische behoeften in de gezondheidszorg. Onze inzet en hoge kwaliteitsstandaards brengen innovatieve behandelingen – en nieuwe hoop – voor patiënten over de hele wereld. Voor de afdeling Biotech Operations zoeken wij een:
(Jr.) Technician / Operator BTO
Biotech Operations
Op de afdeling Biotech Operations (BTO) worden onze medicijnen geproduceerd. De medicijnen die we maken zijn injectievloeistoffen, die uiteindelijk rechtstreeks bij de patiënt in de bloedbaan worden ingebracht. Schoon en secuur werken is daarom bij ons van uiterst belang. Alle medewerkers zijn gekleed in speciale pakken en werken volgens strenge veiligheidsvoorschriften en kwaliteitseisen, GMP (Good Manufacturing Practices) genaamd.
De afdeling Biotech Operations is het hart van Centocor, waar de anti-lichamen geproduceerd worden. Dat gebeurt in twee fasen. In de fermentatiefase wordt door middel van celkweek op grote schaal het eiwitproduct geproduceerd. Daarna volgt de tweede fase, de bewerkingsfase, waarin het eiwit dat via de bioreactoren verkregen is wordt opgezuiverd. Dit opzuiveren gebeurt op de subafdelingen Primary Recovery en Downstream Processing m.b.v. verschillende kolomchromatografie en filtratietechnieken.
Omschrijving van de functie
Als (Jr.) Technician / Operator op de afdeling BTO houd je je bezig met de uitvoering van een van de stappen uit ons productieproces. Je werkt nauw samen in een team van vaste collega’s, waarmee je samen verantwoordelijk bent voor de uitvoering en verbetering van het proces. De taken zijn dan ook afhankelijk van de uiteindelijke afdeling van BTO waar jij werkt.
Voorbeelden van werkzaamheden op de afdeling BTO zijn werkzaamheden met fermentoren, verschillende chromatografie stappen, eiwittechnieken, celkweek en medium of bufferbereiding. De werkzaamheden worden onder strenge cGMP condities uitgevoerd. Hieronder vallen registratie van alle productie handelingen in batch records en logboeken. Iedere nieuwe medewerker krijgt in het begin een begeleider en wordt uitvoerig getraind via On-the-job trainingsprogramma’s: leren op je werkplek.
Functie-eisen
Je hebt een MLO of HLO opleiding en hebt bij voorkeur ervaring met cGMP. Je hebt een goede beheersing van de Engelse en Nederlandse taal, je bent een teamspeler, zelfstandig, initiatiefrijk, nauwkeurig en begrijpt hoe belangrijk jouw werk is voor de productie van onze medicijnen.
Bijzonderheden
De functie wordt uitgevoerd in een vijf-ploegendienst rooster. (vroege, late en nachtdienst), waarbij gemiddeld 33,9 uur per week wordt gewerkt. Begin 2010 zullen nachdiensten op een aantal afdelingen komen te vervallen. Boven op je salaris ontvang je een aantrekkelijke ploegendiensttoeslag van 28,5% (zonder nachtdienst is dit 23,39%)
|
