Vacature details

Vacature details: Documentation Specialist (11000)
Vacature: Documentation Specialist
Vacaturenummer: 11000
Organisatie: Pharmachemie
Regio: Haarlem
Plaatsingsdatum: 26/08/2010
Contractvorm: Tijdelijk met optie tot vast dienstverband
Dienstverband: Fulltime
Ploegendienst:
Klik hier om naar het sollicitatieformulier te gaan
Printvriendelijke versie Printvriendelijke versie

Omschrijving

Teva Pharmachemie is een allround farmaceutisch bedrijf, actief in alle segmenten van de farmamarkt: generieke geneesmiddelen, vrij verkrijgbare geneesmiddelen, ziekenhuisproducten, innovatieve geneesmiddelen, voedingssupplementen en huidverzorgingsproducten. Voor Teva Pharmachemie zoeken we een:

 

Documentation Specialist

 

De groep Documentation (DC) behoort samen met de groep Validation & Change Control (V&CC) tot de afdeling Quality Systems (QS).

 

Jouw functie:

Het werkgebied omvat een groot aantal afdelingen binnen Teva Pharmachemie. De afdeling heeft een sterk serviceverlenend karakter maar moet tegelijkertijd in staat zijn regulerend te opereren. Voor de QA Documentation Specialist vereist dit een grote mate van inzicht. Niet alleen m.b.t. de materie waar hij/zij verantwoordelijk voor is, maar ook voor die van de afdelingen waaraan de service verleend wordt, zowel inhoudelijk als organisatorisch.

Je houdt je in deze functie bezig met beoordelen van documentwijzigingen n.a.v. cGMP changes, het opstellen en goedkeuren van documenten die specifiek de werkzaamheden van de afdeling QA Documentation beschrijven en het uitvoeren van verbeteringsprojecten op documentatiegebied. Je stelt planningen en rapportages op en je bent mede opsteller van de afdelingsdoelstellingen. Voorts ben je aanspreekpunt voor DC-zaken, zowel binnen als buiten QA. Bij afwezigheid van de manager Documentation geef je leiding aan de QA Doc Controllers.

Het uitvoeren van Risk Assessments en het opstellen en geven van GMP-trainingen behoort eveneens tot het takenpakket.

 

Jouw profiel:

Je beschikt over een HBO werk- en denkniveau en hebt ruime (leidinggevende ervaring) in de farmaceutische industrie. Je hebt een grondige kennis van cGMP, Documentatiebeheer, Archivering en risico-evaluatietechnieken. Daarnaast bezit je sterke communicatieve en contactuele vaardigheden en heb je tact en inlevingsvermogen. Je kunt goed rapporteren, zowel mondeling als schriftelijk.

 

Jouw belang

Uiteraard biedt Teva Pharmachemie je een uitstekend salaris en secundaire arbeidsvoorwaarden. Deze zijn in een eigen CAO Pharmachemie vastgelegd. Maar ze doen meer. Met onze interne opleidingen zorgen ze dat je kennis verder wordt verbreed. En dat komt zeker van pas als je de ambitie hebt om door te groeien binnen de organisatie.

Interesse in deze vacature?
Reageer dan nu via ons digitale sollicitatieformulier. Uw gegevens worden in onze beoordelingsprocedure besproken met onze opdrachtgever. Binnen 5 werkdagen ontvangt u een reactie van ons. Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen deze procedure via CheckMark te laten lopen. Een rechtstreekse sollicitatie bij de opdrachtgever wordt niet gewaardeerd.

Wilt u meer informatie over deze vacature, bel dan met:
• Manoe Koningstein: 0182-590217
• Praween Mahadew: 0182-590216
• Kathryn Sisson: 0182-590218

Klik hier om naar het sollicitatieformulier te gaan
Printvriendelijke versie Printvriendelijke versie